歐盟SVHC最新規定–SCIP資料庫!如何用實驗室檢測報告填寫?

摘要

部分企業因成本考量,應對高關注物質(SVHC)的做法是選擇直接送第三方實驗室做產品混測節省成本,但產品混測並不符合歐盟法院於2015年宣判高關注物質(SVHC)濃度需依單一零部件計算的標準,歐盟SCIP資料庫(SCIP database)將於2021年1月正式生效,歐盟SCIP資料庫(SCIP database)的啟動有助於ECHA執行高關注物質(SVHC)查核,面對持續新增的高關注物質(SVHC)、不斷疊加的零部件檢測費、ECHA的查核,企業是時候改變應對的做法,能邁提供有效降低成本及避免混測風險的高關注物質(SVHC)檢測服務。

降低成本選擇實驗室混測報告,符合ECHA 高關注物質(SVHC)執法規定嗎?

部分企業應對高關注物質(SVHC)的做法是選擇直接送產品至實驗室做混合檢測,產品混測並不符合歐盟法院於2015年宣判高關注物質(SVHC)濃度需依單一零部件計算的標準,混測報告中的高關注物質(SVHC)濃度不能代表單一零部件的含量。

ECHA公告之『成品中的物質要求指南』Guidance on requirements for substances in articles)提到化學測試可能產生模稜兩可的結果,並不是最有效管控高關注物質(SVHC)風險的方式。

圖1. 高關注物質(SVHC)檢測

2021年高關注物質(SVHC)新規定:歐盟SCIP資料庫(SCIP database)

歐盟SCIP資料庫(SCIP database)為歐盟高關注物質(SVHC)新規定,將於2021年1月正式啟動,供應商若投放高關注物質(SVHC)大於0.1%(w/w)的成品(article)至歐盟市場,需提交相關信息至歐盟SCIP資料庫(SCIP database)

提交至歐盟SCIP資料庫(SCIP database)的重點信息包含:

  • 成品(article)辨識名稱(例如:歐洲商品編號(EAN)、全球貿易項目編號(GTIN)等)
  • 成品(article)的關稅代碼(例如:歐盟TARIC編碼)
  • 成品(article)中的高關注物質(SVHC)的名稱、濃度範圍,以及安全使用說明

歐盟SCIP資料庫(SCIP database)中的信息,將進一步提供給政府單位、非營利組織、廢棄物業者等運用。

歐盟ECHA加強高關注物質(SVHC)查核

歐盟ECHA稽查進口歐盟的產品是否符合歐盟REACh的高關注物質(SVHC)規範,查核要點包含:

  • 供應商是否履行高關注質(SVHC)通報(REACh第7條)、供應鏈溝通義務(REACh第33條)
  • 找出不符合規範的原因,由ECHA、委員會等決定進一步的行動
  • 收集案例、建立執行方法,以便未來執行更大規模的高關注質(SVHC)查核

歐盟SCIP資料庫(SCIP database)的啟動有助於ECHA執行高關注物質(SVHC)查核,透過分析、比對各供應商提交的數據,查核投放至歐盟市場的產品是否符合高關注物質(SVHC)規範,能邁科技建議企業提早準備以應對高關注物質(SVHC)查核。

能邁的高關注物質(SVHC)解決方案

高關注物質(SVHC)清單約每半年更新新增一次,截至目前為止共 209 項物質。面對持續新增的高關注物質(SVHC)、不斷疊加的零部件檢測費、歐盟SCIP資料庫(SCIP database)的提交、ECHA的查核等,企業是時候改變應對的做法,能邁科技攜手瑞典OR提供

第一步:有效的降低成本及避免混測風險的高關注物質(SVHC)服務:

表1. 高關注物質(SVHC)檢測、歐盟SCIP資料庫(SCIP database)服務

能邁的高關注物質(SVHC)測試方案限時優惠至2020年12月31日止

第二步:歐盟SCIP(SCIP database)提交服務

  • 產品信息蒐集與評估
  • 歐盟SCIP資料庫卷宗製作(SCIP database dossier preparation)
  • 歐盟SCIP資料庫卷宗提交(SCIP database dossier submission)

能邁的歐盟SCIP資料庫(SCIP database)限時免費評估至2020年12月31日止

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