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歐盟MDR，全新醫療器材法規啟動

2021 年 8 月 9 日

歐盟SCIP資料庫準備必知事項3:市場監督條例(EU) 2019/1020，2021年7月6號實施

2021 年 7 月 20 日

IMDS/CAMDS

IMDS與 GADSL全球汽車申報物質清單

2021 年 5 月 14 日

7項REACh高度關注物質(SVHC)可能納入授權清單(附錄14)

2021 年 5 月 4 日

EUCLEF – 歐盟化學物質法規搜尋平台

2021 年 4 月 19 日

越南國家化學物質清單(NCI)提報4月15日截止

2021 年 3 月 30 日

REACh註冊卷宗2021年ECHA稽查重點

2021 年 2 月 22 日

UK REACh，2021年英國化學品DUIN通報截止日

2021 年 2 月 17 日

IMDS/CAMDS

IMDS與歐盟限禁用PFOA/PFOS物質整理

2021 年 1 月 26 日

2021年ECHA擴大歐盟REACh合規稽查重點整理

2021 年 1 月 5 日

印度化學品法規(CMSR)草案再更新！2021年初預計實施

2020 年 12 月 22 日

歐盟SCIP資料庫準備必知事項4：如何確認MSDS資料品質？

2020 年 12 月 8 日

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