摘要
ECHA查核REACh註冊卷宗，發現多數卷宗缺少關鍵安全信息，提高REACh註冊卷宗的合規性將是ECHA 的優先事項。能邁科技提醒，獲得REACh註冊碼並不是最終結果，企業更應重視的是REACh註冊後的合規，您知道REACh註冊後有哪些注意事項嗎？投放至歐盟市場的產品也須符合CLP法規嗎？應對ECHA的稽核，讓能邁為您拆招！
REACh註冊卷宗的合規情況需要改善
ECHA發佈REACh註冊卷宗的稽核報告，報告中顯示多數REACh註冊卷宗缺少重要安全信息。企業須立即更新REACh註冊卷宗，確保REACh註冊的合規性。
提高REACh註冊卷宗的合規性為優先事項
ECHA每年查核REACh註冊卷宗，確認是否含有充足的安全信息，然而大部分都缺少判斷物質危害性（癌症、SVHC等）和潛在風險的關鍵信息，透過這些信息可以確認是否具致癌、SVHC等毒性，並決定是否需要進一步管理、監控。
據ECHA官網消息，化學品安全訊息不合規是須立即被改善的問題，ECHA正與相關執法單位合作，制定行動計劃，擴大查核範圍與效率，致力於提高REACh註冊卷宗的合規性。
完整REACh註冊與CLP法規合規方案
獲得REACh註冊碼並不是最終結果，註冊卷宗和資料可能隨時需要更新，企業更應重視的是REACh註冊後的合規之路與選擇專業的OR（唯一代表）。
註冊後的注意事項包含：
“ No Data, No Market ”，在REACh法規下，提供合規的安全信息是每個註冊人須履行的責任。能邁科技與瑞典OR（唯一代表）合作，在節省成本的前提下，提供客戶完整的REACh註冊與CLP法規合規方案。
