REACh註冊後應對ECHA稽核,能邁為您拆招

摘要

ECHA查核REACh註冊卷宗,發現多數卷宗缺少關鍵安全信息,提高REACh註冊卷宗的合規性將是ECHA 的優先事項。能邁科技提醒,獲得REACh註冊碼並不是最終結果,企業更應重視的是REACh註冊後的合規,您知道REACh註冊後有哪些注意事項嗎?投放至歐盟市場的產品也須符合CLP法規嗎?應對ECHA的稽核,讓能邁為您拆招!

REACh註冊卷宗的合規情況需要改善

ECHA發佈REACh註冊卷宗的稽核報告,報告中顯示多數REACh註冊卷宗缺少重要安全信息。企業須立即更新REACh註冊卷宗,確保REACh註冊的合規性。

提高REACh註冊卷宗的合規性為優先事項

ECHA每年查核REACh註冊卷宗,確認是否含有充足的安全信息,然而大部分都缺少判斷物質危害性(癌症、SVHC等)和潛在風險的關鍵信息,透過這些信息可以確認是否具致癌、SVHC等毒性,並決定是否需要進一步管理、監控。

據ECHA官網消息,化學品安全訊息不合規是須立即被改善的問題,ECHA正與相關執法單位合作,制定行動計劃,擴大查核範圍與效率,致力於提高REACh註冊卷宗的合規性。

資料來源:ECHA

完整REACh註冊與CLP法規合規方案

獲得REACh註冊碼並不是最終結果,註冊卷宗和資料可能隨時需要更新,企業更應重視的是REACh註冊後的合規之路與選擇專業的OR(唯一代表)。

註冊後的注意事項包含:

“ No Data, No Market ”,在REACh法規下,提供合規的安全信息是每個註冊人須履行的責任。能邁科技與瑞典OR(唯一代表)合作,在節省成本的前提下,提供客戶完整的REACh註冊與CLP法規合規方案。

相關文章