摘要
因COVID-19而延遲的REACh註冊卷宗稽查，將於3月1日重啟，能邁的REACh化學顧問可協助您的產品符合最新的REACh註冊規定。
REACh註冊卷宗完整性檢查
因COVID-19而延遲的REACh註冊卷宗稽查，將於3月1日重啟，REACh註冊卷宗稽查涵蓋「新註冊」與「現有註冊的更新」，能邁建議註冊人(Registrants)應為稽查與更新提前準備，先前提交的註冊卷宗可能不再適用新的完整性稽查規則。ECHA人工檢查的範圍包含6大重點：
- 物質識別 (Substance identification)
- 資料擱置原因 (Data waiving justifications)
- 脊椎動物的試驗提案 (Testing proposals on vertebrate animals)
- 化學品安全報告 (Chemical safety report, CSR)
- 選擇退出REACh註冊的原因 (Justification for opting-out)
- 奈米物質的特定數據 (Specific requirements for nanoforms)
提報NCI化學物質資料
若您有出口化學物質至越南，能邁科技建議把握提報機會，可避免未來更繁瑣的法規義務與成本，NCI清單中未列出的化學物質，未來可能被視為新化學物質，需要完成註冊才能在越南製造、進口或使用。NCI化學物質提報所需資料如下：
- 化學物質名稱
- CAS號碼
- 化學物質安全資料表(SDS)
- 越南的化學物質使用證明(例如採購合約、發票…等)
能邁的REACh註冊合規服務
不論是化學品安全報告∕物質安全資料表(SDS)製作、化學物質評估與測試、或是代表企業與歐盟ECHA當局聯繫(唯一代表(OR)服務)等，透過能邁的法規顧問團隊，能確保您的產品符合最新的REACh註冊規定。
服務專員: 黛小姐
- Tel : 02-8990-3188
- Mail: service@tisamax.com
