摘要
歐盟BPR法規的全名是歐盟殺生物劑產品法規( (EU)No 528/2012)，歐盟BPR法規旨在改善歐盟生物劑產品的市場運作，同時確保人類和環境的安全。歐盟BPR法規於2012年7月17日生效，並在2013年9月1日起正式實施。
什麼是歐盟BPR法規
歐盟BPR(Biocidal Products Regulation)法規的全名是歐盟殺生物劑產品法規( (EU)No 528/2012)，歐盟BPR法規於2012年7月17日生效，並在2013年9月1日起正式實施，於歐盟市場投放殺生物劑相關產品的企業，需向歐盟ECHA提交申請授權文件，經批准後方可上市。
這邊的殺生物劑產品是指可保護人類、材料物品等免受害蟲、細菌等有害生物的侵害，歐盟BPR(Biocidal Products Regulation)法規旨在改善歐盟生物劑產品的市場運作，同時確保對人類和環境的安全。
歐盟BPR管控範圍
- 活性物質(Active Substances)，包含至少280種活性物質
- 含活性物質之殺生物劑產品(Biocidal Products)
- 經活性物質(Active Substances)與殺生物劑處理之成品(Treated Articles)
備註：活性物質是指消滅、預防、控制有害生生物的化學物質等
其責任擔當者
- 歐盟境內的製造商
- 歐盟境內的進口商
- 歐盟境內唯一代表(OR)，代理執行進口商義務
歐盟BPR之法規位階
歐盟BPR(Biocidal Products Regulation)的法規位階皆為「Regulation」，具最高執行力與強制力。
能邁唯一代表(OR)的歐盟BPR服務
- 殺生物劑產品法規要求確認
- 活性物質批准申請
- 申請殺生物劑產品授權
- 協商數據共享
- 協助企業與 ECHA當局溝通
服務專員：黛小姐
- Tel : 02-8990-3188
- Mail: sales@tisamax.com
