歐盟PCN通報&CLP法規新要求:唯一配方識別碼(UFI)

摘要

您是否投放危險混合物至歐盟市場?唯一配方識別碼(UFI)為歐盟辨別危險混合物的新要求,企業需將辨識碼(UFI)與產品相關信息通報毒管中心,以及標示在產品包裝上,以符合歐盟PCN & CLP法規,不論您是正準備或是已經投放危險混合物至歐盟市場,能邁提供企業一站式合規服務。

歐盟PCN與CLP法規新規定:唯一配方識別碼 (Unique Formula Identifier, UFI)

您是否進口、販售危險混合物至歐盟市場呢?ECHA規範投放危險混合物至歐盟市場的供應商,需提交相關信息至毒物中心(PCN)。為了更有效統一管理歐盟市場上流通的危險混合物,ECHA制定「唯一配方識別碼 (Unique Formula Identifier, UFI)」新要求,一個唯一配方識別碼(UFI) 代表特定的混合物配方。

圖1. 歐盟PCN與CLP新要求–唯一配方識別碼(UFI)

歐盟PCN與CLP法規位階

涉及唯一配方識別碼(UFI)的歐盟法規有兩項

  • Poison Centres Notification(PCN) – Regulation (EC) 2017/542
  • Classification, Labelling and Packaging (CLP)–Regulation (EU) No 1272/2008

歐盟PCN與CLP的法規位階皆為「Regulation」,具最高執行力與強制力。

圖2. 歐盟PCN與CLP的法規位階

圖3. 歐盟PCN與CLP的法規位階說明

歐盟PCN與CLP規定的執行日期?

未提交:
 先前尚未交任何資料至毒物中心(PCN)的新產品,需完成歐盟PCN & CLP法規義務,才可投放產品。

圖4. 歐盟PCN執行日期

已提交:
 先前已向毒物中心(PCN)通報的產品,享有過渡期至2025年1月。若一旦產品配方有變動,需要立即更新提交資料。

 

歐盟PCN與CLP服務

不論您是正準備或是已經投放危險混合物至歐盟市場,能邁提供企業:

  • 預先評估,確認產品的歐盟PCN義務範圍
  • 協助準備歐盟PCN通報所需的文件
  • 代理通報歐盟PCN
  • 製作符合歐盟CLP法規的產品標籤
  • 製作符合GHS規範的SDS

服務專員:黛小姐

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