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【線上研討會】如何應對新版的歐洲醫療器材法規(MDR) – 給歐盟境外製造商的建議

2022 年 5 月 10 日

歐盟化學品戰略-擬定執行吹哨人機制，採取零容忍態度

2021 年 12 月 28 日

【研討會】歐盟SCIP 大戰前夕，如何超前部署規劃？

2021 年 9 月 6 日

【能邁科技法規研討會】如何做好REACh和RoHS的風險管理

2021 年 9 月 6 日

【能邁歐盟REACH&CLP研討會】揭密〔歐盟物質大數據庫〕想跟企業傳達什麼？

2021 年 8 月 26 日

【線上研討會】《MSR歐盟市場監督條例》2021年七月上線，產品將如何合規的順利進入歐盟市場?

2021 年 8 月 24 日

歐盟MDR，全新醫療器材法規啟動

2021 年 8 月 9 日

2021年ECHA擴大歐盟REACh合規稽查重點整理

2021 年 1 月 5 日

《歐盟市場監督條例MSR (EU) 2019/1020 》，2021年7月16號實施

2020 年 11 月 10 日

歐盟PCN通報&CLP法規新要求：唯一配方識別碼(UFI)

2020 年 10 月 28 日

歐盟SCIP資料庫準備必知事項2：SVHC義務，除了測試，還要注意什麼？

2020 年 10 月 20 日

WEEE/ErP歐盟環保指令貼上CE標誌前的必備事項

2020 年 9 月 28 日

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